L'amniocentese

Cet examen consiste à ponctionner un peu de liquide de la poche des eaux vers le 3ème mois ½ de la grossesse. Les cellules du fœtus sont ainsi recueillies et peuvent être analysées au microscope électronique. La formule chromosomique de l'enfant est alors obtenue. Cela se fait « en ambulatoire » et n'est pas douloureux. Il peut pourtant se compliquer d'une fausse couche spontanée (dans 0,7% des cas). Enfin, s'il détecte bien la trisomie 21 on ne peut pas lui demander de détecter toutes les anomalies.