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Suite à une visite sur le site David Elia, votre ami souhaite vous faire partager la lecture de l'article suivant : Titre : L'amniocentese Cet examen consiste à ponctionner un peu de liquide de la poche des eaux vers le 3ème mois ½ de la grossesse. Les cellules du ftus sont ainsi recueillies et peuvent être analysées au microscope électronique. La formule chromosomique de l'enfant est alors obtenue. Cela se fait « en ambulatoire » et n'est pas douloureux. Il peut pourtant se compliquer d'une fausse couche spontanée (dans 0,7% des cas). Enfin, s'il détecte bien la trisomie 21 on ne peut pas lui demander de détecter toutes les anomalies. Pour retrouver l'article intégrale, cliquez sur ce lien : http://docteurdavidelia.fr/internet/index.php?numrubrique=162&numarticle=931